Циан
Циан, дициан, динитрил щавелевой кислоты NºC—CºN, бесцветный с резким запахом газ; tпл —27,8 °С; tкип —21,15 °C; ограниченно растворим в воде, лучше — в спирте, эфире, уксусной кислоте. При длительном нагревании (400 °С) Ц. превращается в аморфный полимер — парациан (CN) x: (где х = 2000—3000), который при 800 °С полностью деполимеризуется. Для Ц. характерны т. н. псевдогалогенные свойства: подобно, например, хлору Ц. взаимодействует с водными растворами щелочей
(CN)2 + 2KOH ® KCN + KCNO + H2O.
Ц. может быть получен каталитическим окислением синильной кислоты, взаимодействием раскалённого кокса с азотом, дегидратацией диамида щавелевой кислоты (CONH2)2 и др. способами. Образуется при пиролизе азотсодержащих органических соединений и поэтому в малых количествах содержится в коксовом и доменном газах, спектроскопически обнаружен в кометах. Ц. используется в органическом синтезе.
Ц. токсичен; по токсичности уступает синильной кислоте и её солям — цианидам.
Лит.: Brotherton Т. К., Lynn J. W., The synthesis and chemistry of cyanogen, "Chemical reviews", 1959, v. 59, № 5, р. 841. см. также лит. при ст. Цианиды.
С. К. Смирнов.
Следующие
Цианамид кальция, CaCN2 кальциевая соль амида циановой кислоты (цианамида) H2N—C=N; бесцветные растворимые в воде кристаллы, tпл… читать дальше
Цианаты, соли и эфиры циановой кислоты. Соли, в отличие от самой кислоты, соединения весьма устойчивые; например, для NaOCN tпл … читать дальше
Циангидрины, a-оксинитрилы, нитрилы a-оксикислот, органические соединения, содержащие окси- и цианогруппу у одного атома углерод… читать дальше
