Большая советсткая энциклопедия Диазометан
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я

Диазометан

Диазометан, простейшее алифатическое диазосоединение CH2N2; очень ядовитый и взрывоопасный газ жёлтого цвета с неприятным запахом; tпл — 145°С; tkип — 23°С. Строение Д. можно представить следующими структурами:

Д. получают обычно действием щёлочи на нитрозометилмочевину (1) или нитрозометилуретан (2):

Д. может реагировать с выделением или без выделения азота. Важнейшие реакции Д. с выделением N2: генерация карбона при пиролизе или фотолизе Д. или при каталитическом действии порошкообразной меди:

CH2N2 ® :CH2 + N2, (3)

реакции с кислотами, фенолами и спиртами с образованием соответствующих метиловых эфиров, например:

СН3СООН + CH2N2 ® СН3СООСН3 + N2, (4)

взаимодействие с галогенами и галогенидами элементов:

Без выделения азота Д. взаимодействует, например, с галогенангидридами карбоновых кислот с образованием диазокетонов. При разложении последних в присутствии воды, спиртов или аминов и катализатора (Ag2O) происходит перегруппировка с образованием кислоты (её эфира или амида) с числом атомов углерода, на единицу большим, чем в исходном хлорангидриде (реакция Арндта — Эйстерта):

Синтез карбоновых кислот — одно из важнейших применений Д. Кроме того, Д. широко используют как метилирующий агент.

Б. Л. Дяткин.

Следующие

Диазония соли, органические азотсодержащие соединения общей формулы (где Ar — ароматический или гетероциклический радикал; Х … читать дальше



Диазосоединения, общее название органических веществ, содержащих группировку из двух атомов азота, связанную с одним атомом угле… читать дальше



Диазотаты, органические азотсодержащие соединения общей формулы (Аг — ароматический или гетероциклический радикал, Me — щелоч… читать дальше